Sterile production specialist

Milano e provincia Permanente

Aggiornato il 20/04/2021

  • Sterile Production
  • Azienda chimico farmaceutica

Il nostro cliente

Azienda chimico farmaceutica produttrice di principi attivi (API)

Ruolo

Il candidato , riportando al Supervisore produzione, avra' le seguenti responsabilita':

Principali attivita' previste dal ruolo:

1. E' responsabile dell'avvio di nuove produzioni, relazionandosi con R&D, Assicurazione Qualita' e

Clienti al fine di assicurare la stesura e applicazione dei metodi di processo (foglio di lavorazione) e

delle relative procedure

2. Esegue analisi statistico-matematiche con lo scopo di verificare l'andamento dei processi produttivi

ed individuare possibili aree di miglioramento

3. Si interfaccia con il Tecnologo di processo per l'ottimizzazione e miglioramento dei processi

produttivi

4. Redige le procedure e i fogli di lavorazione relativi ai nuovi processi e modifica/aggiorna quelli

esistenti, per la successiva approvazione dello Sterile Production Director

5. Verifica e approva le procedure semplici redatte dai Sterile Production Foreman

6. Esegue i training ad operatori di produzione e capireparto sulla corretta modalita' di compilazione della

documentazione di produzione, su nuove modalita' operative, nuovi strumenti o macchinari

7. Approva, dopo la revisione del Caporeparto, la corretta compilazione da parte del personale di

produzione turnista della documentazione di produzione

8. E' responsabile della risoluzione di qualsiasi tipo di problematica riguardante processi e metodi

produttivi consolidati

9. Interviene direttamente nella gestione di qualsiasi problematica di natura tecnica avente un impatto

significativo sulla produttivita' o qualita' del prodotto

10. Partecipa e gestisce per quanto di propria competenza le ispezioni, gli audit di clienti, fornitori e

ministeri della salute

11. Effettua e interpreta ove necessario analisi di tipo chimico-fisico

12. Supporta l'Ufficio Assicurazione Qualita' nella gestione di Deviazioni (scostamenti dalle procedure

operative rilevati internamente) e Reclami dei Clienti (scostamenti dalle specifiche di riferimento

rilevati dal cliente), collaborando nelle indagini ed identificando cause e possibili soluzioni

13. Supporta l'Ufficio Assicurazione Qualita' nella produzione della documentazione relativa ai

cambiamenti di processo o avvio nuovi processi (Change e Process Validation)

14. Supporta l'Ufficio Tecnico nell'implementazione di cambiamenti strutturali e implementazione o

modifica macchine, definendo gli User Requirements

15. Concorda le attivita' straordinarie di manutenzione con l'Ufficio tecnico, definendo tempi e modi e

comunica all'Ufficio Programmazione della Produzione le necessita' di modifica del programma di

produzione

16. Definisce con il supporto del Caporeparto la composizione delle squadre di produzione e ne da'

l'approvazione finale

17. Modifica, in accordo con il Direttore di Produzione, l'orario di lavoro di ciascun reparto,

interfacciandosi con Ufficio Risorse Umane e Programmazione della produzione

18. Gestisce in modo diretto tutte le problematiche inerenti il personale segnalate dal Caporeparto,

Capoturno o Operatore di produzione, al fine di garantire la miglior organizzazione interna possibile

Il candidato prescelto

Il candidato deve avere

- laurea

- esperienza in ambito produzione in aziende farma o chimico farma in area sterile

Sede di Lavoro Milano est

Cosa comprende l'offerta

Ottima opportunità di carriera.

Job ref
310805

Sommario dell´offerta

Settore/Ruolo
Settore/Funzione
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Tipo di contratto
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310805
 

In Page Personnel crediamo nella diversità e nell'inclusione. Promuoviamo le pari opportunità senza discriminazioni sessiste, razziali, di età, religiose, di orientamento sessuale e qualsiasi altro aspetto che possa essere considerato di esclusione o discriminante.